Medyczna marihuana, która zmienia życie rodziny Hibbingów

Cudowna historia o medycznej marihuanie, która zmienia życie małej dziewczynki

Media zwykle skupiają się na tragedii i chaosie. W ostatnim czasie widzę dużo wiadomości, w których marihuana jest robiona kozłem ofiarnym śmierci i wypadków. Pomimo całej negatywności, którą niektóre stacje telewizyjne rozpowszechniają o marihuanie, nie mogą powstrzymać cudownych historii, które wychodzą na jaw – historii o tym, jak marihuana ratuje życie ludziom z poważnymi chorobami.

Rodzina Weaverów mieszkająca w Hibbing, Minnesota

Chcę się podzielić historią rodziny Weaverów z Hibbing, Minnesota i tym, jak medyczna marihuana zmienia życie ich córki. Przygotuj się… to będzie łezawy moment.

Amelia to 8-letnia córka Josha i Angie Weaver. Amelia ma zespół Draveta, katastrofalną formę epilepsji. Do czasu, gdy miała 2,5 roku, Amelia rozwijała się normalnie – potrafiła recytować alfabet i liczyć. Od tamtej pory miała codzienne napady, a życie jej rodziny zmieniło się na gorsze.

Nie potrafiła się komunikować słownie, a co dopiero trzymać łyżkę czy widelec przy stole. W zeszłym roku Amelia doświadczała około 20 lub 30 napadów, podczas których traciła kontrolę nad mięśniami i upadała na ziemię. Teraz Amelia cierpi na 30 do 50 takich napadów upadkowych dziennie i do 10 dużych napadów padaczkowych, które są jeszcze gorsze. Powodują utratę świadomości i gwałtowne skurcze mięśni.

Zespół Draveta to taka przygnębiająca choroba, że większość leków na epilepsję nie działa, a te, które czasami działają, okazały się nieskuteczne – mówią Weaverowie.

Prawo Minnesota dotyczące medycznej marihuany

Nowa nadzieja pojawiła się, gdy 1 lipca weszło w życie prawo Minnesota dotyczące medycznej marihuany. Chociaż nie było to dobrze zbadane, istnieją anegdotyczne dowody na to, że pewna forma medycznej marihuany poprawiła życie dzieci cierpiących na zespół Draveta.

Chociaż medyczna marihuana w przypadku określonych schorzeń stała się legalna 1 lipca, Weaverowie mogli odebrać swój pierwszy 20-dniowy zapas leku dopiero w zeszły czwartek w centrum dystrybucji LeafLine Labs. Powodem opóźnienia było to, że ich pierwsza partia nie spełniała ich standardów.

„Daliśmy jej pierwszą dawkę w piątek rano" – powiedziała Angie Weaver w poniedziałek o swojej 9-letniej córce Amelii. „Miała dzień bez napadów".

Amelia przyjmuje trzy dawki dziennie. Mieszane z olejem kokosowym i podawane za pomocą pipety, a smak wydaje się być do zaakceptowania. „Amelia nie zrobiła miny" – powiedziała Angie.

Poza samą korzyścią braku napadów, „Możesz na nią teraz patrzeć, a ona się skupia po raz pierwszy od czasu, gdy zaczęły się napady" – powiedziała Angie. „Patrzy Ci w oczy. … Jej ciało się uspokoiło. Zaczyna się uśmiechać. To niesamowite".

Matka Amelii powiedziała, że nie miała napadów w piątek ani w sobotę, dopiero od poniedziałku po południu miała łącznie 2 napady od czasu rozpoczęcia przyjmowania leku.

Kolejną potrzebną korzyścią dla rodziny Weaverów był sen. Angie mówi, że Amelia spała nawet 5 godzin na raz po przyjęciu leku, podczas gdy wcześniej nigdy nie spała dłużej niż 2 godziny na raz.

Dr Andrew Bachman, główny lekarz LeafLine Labs, powiedział: „Słyszeliśmy od wielu rodzin, które miały bardzo pozytywne wyniki z pediatrycznymi lekami na napady padaczkowe".

Jestem szczęśliwy, że rodzina taka wreszcie ma dostęp do naturalnego leku, który może pomóc ich córeczce; ale boli mnie myśl o wszystkich tych dzieciach wcześniej, które mogły by być uratowane, ale musiały cierpieć przez niedostępność medycznej marihuany.

Mimo wszystko, mam wrażenie, że robimy ogromne postępy w przyszłości medycznej trawy i nauki, która potwierdza cudowne właściwości z nią związane.

No, ja osobiście życzę im powodzenia i serdeczne brawa dla ustawodawstwa!